艾德生物：目前，公司的生产在国内，产能可以满足市场需求

证券之星消息，艾德生物(300685)05月06日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：您好，之前好像在哪看到过一则报道，公司加班加点生产，产品发往北京上海以及东京和新加坡等地。。连想到公司是不是一直没有建设新产能，这么多年来？现在公司正大力拓展国际市场，是否可以直接去海外建设产能，比如在美国建厂，以便更好的服务于全球精准医疗最大的美国市场，还可以规避地缘政治、关税等风险，以及之前美议员搞的那个生物安全法案（点名了两家国内公司，分别主营基因检测和cro-cdmo业务），谢谢。

艾德生物董秘：您好，感谢您对公司的关注和建议。目前，公司的生产在国内，产能可以满足市场需求。

投资者：您好，虽然公司目前仅在日本上市了2个产品，但都在第一时间进入了日本医保（貌似也没有被大幅降价，根据公司财报海外业务的利润率），根据医疗支付能力和支付意愿来看，国际市场、特别是美国市场，才应该是公司的重中之重，难道不是么。参考某些顶尖民企出海的经验教训，相比在东南亚中南美等地所谓的低成本建厂，直接去美国建厂才是最优选择（短期看似成本相对高店，但长期确定性更高，回报更丰厚），谢谢。

艾德生物董秘：您好，感谢您对公司的关注和建议。目前，公司的生产在国内，产能可以满足市场需求。公司在新加坡、日本、欧洲、拉丁美洲、“一带一路”沿线等重点海外市场组建本地化团队，夯实东亚和欧洲市场的营销体系，逐步向东南亚、中东、非洲、拉丁美洲等市场拓展。

投资者：您好，请问，公司每次提到国际市场的时候（比如日本欧洲，东南亚等等），但是却不提全球体外诊断、精准医疗最大的美国市场？而且截至目前跟那些跨国药企巨头们的合作，貌似也不包括美国市场？既然公司的技术产品国际先进，为啥却迟迟不能进入美国市场？谢谢。

艾德生物董秘：您好，公司在夯实东亚和欧洲市场的营销体系基础上，逐步向东南亚、中东、非洲、拉丁美洲等市场拓展。中国诊断公司要成为肿瘤新药的伴随诊断在FDA获批不是单纯的技术问题，但公司会积极寻找机会。

投资者：您好董秘！公司在2021年进入研发扩张期，研发费用率由16%的中值水平提升至20%，随着研发投入的产出陆续释放，2023年4季度研发费用率重回16%，若此趋势得以延续，公司利润率将进入上升通道，净利润也将加速释放，请问公司未来经营计划如何？

艾德生物董秘：您好。2024年，公司将继续聚焦肿瘤精准医疗行业，抓住创新源头，拓宽公司创新技术及产品储备；继续扩张国内院内市场；加快开拓国际市场；有效扩大药企合作；同时进一步提升运营管理水平，持续降本增效；坚持可持续、盈利式增长，为社会为股东创造价值。

投资者：尊敬的董秘您好：还有几天就公布年报了，希望今年能继续保持隔年送转股的分红方案并增加股息率，请及时转告董事会，谢谢！

艾德生物董秘：您好，感谢您对公司的关注和建议。

投资者：请问公司2023年报中【一年内到期的长期应收款】（第124页），主要是什么内容的应收款？

艾德生物董秘：您好。一年内到期的长期应收款为2022年公司完成SDC2产品的技术转让，按照约定2024年应收的技术转让费。

投资者：您好，请问，早测产品具备极强的消费属性，理论上全民大众都是其潜在的用户，理论上市场空间远远大于伴随诊断市场。而公司之前却转让了那个早测产品，为什么不借此培育和打造自己的早测产品销售团队和销售渠道，以便日后技术更先进、使用更简便的早测产品上市后销售打下坚实的基础？谢谢。

艾德生物董秘：您好，在肿瘤早测领域，公司将继续发挥研发及注册报批优势，布局简便、快捷、低成本的各癌种早测产品的开发及注册报批，在商业模式上将根据市场发展阶段采用灵活策略。

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