新股消息 | 诚益生物递表港交所 专注于心血管代谢疾病及炎症性疾病领域

智通财经APP获悉，据港交所10月8日披露，诚益生物开曼有限公司(简称“诚益生物”)向港交所主板提交上市申请，Jefferies、BofA Securities和CICC为其联席保荐人。

招股书显示，诚益生物是一家处于临床阶段的全球性生物技术公司，致力于探索及开发新一代口服小分子药物，以解决全球心血管代谢疾病及炎症性疾病领域尚未满足的重大医疗需求。

公司依托专有的TRANDD平台，产品管线专为单药治疗与联合疗法打造，旨在体重管理(肥胖症/超重)、代谢相关脂肪性肝炎(「MASH」)、骨关节炎(「OA」)疼痛及其他心血管代谢疾病方面取得有效成果。

具体而言，公司研发了一款口服小分子GLP-1受体激动剂(「GLP-1RA」)ECC5004，其可作为单药疗法亦为公司的核心疗法并可与其他口服治疗药物联合用药，有望成为同类最佳及第二个在全球市场上市的口服小分子GLP-1受体激动剂。

此外，公司提供具有互补机制的口服小分子差异化管线，如口服肝臟靶向甲状腺激素受体β(「 THR-β」)完全激动剂ECC4703，有望成为针对MASH治疗的同类最佳及第二个在全球市场上市以及针对体重管理的同类首创肝臟靶向选择性THR-β完全激动剂。

以及氨基脲敏感性胺氧化酶(「SSAO」)(亦称为血管黏附蛋白-1(「 VAP 1」))的口服小分子抑制剂ECC0509，可与GLP-1受体激动剂联合使用，以开发其全部应用价值。

竞争方面，公司仍面临来自跨国大型制药公司、其他生物技术或专科制药公司的潜在竞争。该等公司大多正在积极开发且部分公司已成功商业化相同靶点或适应症的疗法，包括用于体重管理、治疗T2D、MASH及相关疾病的GLP-1受体激动剂、THR-β激动剂及其他治疗药物。公司成功开发并商业化的任何候选产品，均将与现有已审批药物及未来可能问世的新疗法竞争。

公司表示概不保证最终能够成功开发的核心产品或任何管线产品并将其上市。

截至2025年9月30日，公司并无任何内部生产设施。迄今为止，所有生产活动均透过的合作伙伴(包括但不限于合同开发及生产机构(「CDMO」))进行 ，以支持公司的药物开发计划。

财务方面，于2023年度、2024年度以及2025年1-6月，诚益生物收入分别约为3605.9万美元、2.21亿美元以及55.7万美元；同期，年内/期内利润分别约为-5222.7万美元、1.39亿美元以及-2011.3万美元。