瑞迈特以全球认证体系筑牢安全基石，安全品质获用户信赖

近日，国家药监局发布《医疗器械网络销售质量管理规范》，这一新规对医疗器械网络销售提出更严格的质量管理要求。在此背景下，家用呼吸机等医疗设备的安全可靠性再度成为消费者和行业的关注重点。

“如何挑选一台质量有保障、安全可靠的家用呼吸机？”“怎么看出一台呼吸机好不好？”这类来自社交平台上的疑问道出了消费者对家用呼吸机产品质量与安全的关注。要解答这一问题，需要从医疗器械产品的认证体系入手。

不同国家和地区有不同的认证体系，比如中国的NMPA认证、美国的FDA认证、欧盟的CE认证等。对于家用呼吸机这类直接关系到用户生命支持的医疗设备而言，获得这些认证不只是商业行为，而是产品的“质检钢印”。

以美国FDA（即美国食品药品监督管理局）为例，其认证以审查严格、深入和耗时而闻名，要求企业提供海量文件并接受持续监管。资料显示，全球仅0.1%的医疗器械产品能通过FDA认证，而且产品即便通过认证成功上市销售，也并非一劳永逸，FDA仍会对产品进行持续监管，强制企业定期更新安全报告，一旦发现产品存在安全风险，将立即撤销认证。

因此，当一个消费者选择了一款带有美国FDA认证标志的家用呼吸机时，他所获得的并非仅仅是一台设备，而是一个包含着设计、制造、测试、监管和法律责任在内的完整承诺。

作为中国家用呼吸机品牌，瑞迈特是唯一通过美国FDA认证且产品真实在美销售的家用呼吸机品牌，而且也是市场上少有的产品通过美国FDA、欧盟CE等认证，并同时进入美国、德国、意大利、土耳其等主流医保市场的中国家用呼吸机品牌。

凭借多年在技术研发和质量管理方面的深耕，瑞迈特已建立起覆盖全球的认证体系，其产品不仅满足严苛的国际标准，更赢得了全球市场的广泛认可。近十多年来，瑞迈特有超20款产品连续通过美国FDA认证。这代表瑞迈特的产品性能与安全指标经过持续的市场验证，已达到国际顶尖水平，具有过硬的技术实力。

对于消费者而言，一台家用呼吸机不仅是日常呼吸健康管理设备，更是对生命安全的长期守护者。公开信息显示，截至2025年1月31日，瑞迈特呼吸机全球累计销量已突破300万台。