美国批准Moderna(MRNA.US)新冠疫苗用于儿童群体 但适用范围有所收窄

智通财经APP获悉，美国监管机构批准了Moderna(MRNA.US)的新冠疫苗用于儿童接种，但适用范围比以前有所缩小。这延续了Robert F. Kennedy Jr.备受争议的政策立场，导致儿童获得疫苗的机会受到限制。

Moderna在声明中表示，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准该公司为12岁以下感染风险较高的儿童接种疫苗的申请。

自新冠疫情暴发以来，Moderna和辉瑞生产的儿童剂量新冠疫苗已紧急提供给所有年龄段的儿童，即使这些儿童并非高危人群。作为美国卫生与公众服务部负责人，Kennedy一直对给儿童接种新冠疫苗持批评态度。

在Kennedy的领导下，美国卫生部门采取了一系列措施来限制这些疫苗的使用。今年5月，Kennedy将新冠疫苗从美国健康儿童和孕妇的推荐免疫名单中剔除。这与美国政府此前支持所有6个月及以上人群接种疫苗的立场形成鲜明对比。

虽然年长的美国人更有可能接种新冠疫苗，但公共卫生专家担心，限制疫苗接种可能会对2岁以下的儿童造成危险，因为这些儿童比年龄较大的儿童更容易感染病毒。

随着疫情消退，大多数家长忽视了疫苗接种建议。根据美国疾病控制与预防中心的数据，上个季度只有13%的儿童接种了新冠疫苗。这一比例仅为成年人接种率的一半。

儿童仍然面临严重风险。根据美国疾病控制与预防中心的数据，截至2024年8月的一年中，有超过150名18岁以下儿童死于新冠肺炎。感染新冠会增加儿童患2型糖尿病的风险，研究人员估计，约有600万美国儿童可能长期感染新冠病毒。

截至发稿，Moderna盘初涨超3%。