上海医药法莫替丁注射液通过一致性评价，研发投入478.7万元

雷达财经最新资讯，上海医药(601607)全资子公司信谊金朱的法莫替丁注射液通过了国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价，获得了《药品补充申请批准通知书》。法莫替丁注射液主要用于治疗消化性溃疡所致上消化道出血及其他胃及十二指肠粘膜糜烂出血。该药品由日本山之内研发，1985年在日本和美国上市。

信谊金朱于2024年2月提交一致性评价申请，至今已投入约478.7万元研发费用。根据IQVIA数据库，2024年该药品在中国医院的采购金额为48,958万元。通过一致性评价后，该药品在医保支付及医疗机构采购等方面将获得更多支持，有助于扩大市场份额和提升竞争力。但因政策和市场环境的不确定性，存在销售不达预期的风险。

天眼查资料显示，上海医药成立于1994年01月18日，注册资本370278.8059万人民币，法定代表人杨秋华，注册地址为中国（上海）自由贸易试验区张江路92号。主营业务为医药研发与制造、分销与零售。

目前，公司董事长为杨秋华，董秘为钟涛，总经理为左敏，员工人数为49234人，实际控制人为上海市国有资产监督管理委员会（持有上海医药集团股份有限公司股份比例：28.82%）。

公司参股公司93家，包括上海华氏大药房有限公司、上药控股有限公司、上海上药信谊药厂有限公司、上海市药材有限公司、上海中西三维药业有限公司等。

在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为2158.24亿元、2319.81亿元和2602.95亿元，同比分别增长12.46%、7.49%和12.21%。归母净利润分别为50.93亿元、56.17亿元和37.68亿元，归母净利润同比增长分别为13.28%、10.28%和-32.92%。同期，公司资产负债率分别为63.86%、60.63%和62.11%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险134条，周边天眼风险1508条，历史天眼风险5条，预警提醒天眼风险1040条。