2025商业新愿景｜和黄医药首席执行官苏慰国：稳步前行、加码创新

2024年对于生物医药行业来说是充满挑战的一年，尽管面临行业内外的种种挑战，和黄医药仍然稳步前行、持续创新，取得了超预期的成绩，展示了我们在全球市场的竞争力和持续成长的潜力。

继在美国食品药品监督管理局（FDA）获批后，呋喹替尼在2024年又迅速在欧盟、瑞士、加拿大、日本、英国、阿根廷、澳大利亚和新加坡等全球主要市场获批上市。初出国际市场，呋喹替尼不仅实现了销售额的快速增长，在美国市场前三季度的销售额已超2亿美元，也进一步验证了中国创新药在全球市场的竞争力。随着越来越多的中国创新药企走向国际舞台，我们相信这一趋势将为和黄医药带来持续的增长动力。

而在国内，我们多个产品的新适应证也获得批准，呋喹替尼和PD-1的联合疗法用于治疗子宫内膜癌，赛沃替尼用于一线Met14跳变的非小细胞肺癌，这些新适应证的获批将为中国患者提供更多治疗选择。

在过去数年间，和黄医药持续蓄力大分子药物研发。就在前不久，和黄医药宣布了新的ATTC（抗体靶向偶联药物）平台计划。近年来，ADC（抗体偶联药物）成为全球创新药领域聚光灯下的新星之一，中国的生物医药企业也逐渐在这一赛道上崭露头角。随着ADC研发浪潮涌现，如何进行差异化布局、避免同质化竞争也成为企业必须面对的重要任务。依托和黄医药在小分子领域的专长，我们将利用优势的高选择性靶向药物取代细胞毒素作为payload（有效载荷）。这类高选择性的ATTC能够实现更好的耐受性，有利于和化疗或是免疫疗法在内的其他疗法联合使用，从而实现一线用药的可能性，有望成为ADC发展新的方向。在2025年，我们的首个ATTC候选药物将会进入临床研究。

此外，随着我们上海新的创新药生产基地落成和投产，我们的供应链基础设施更加完善，为公司的可持续增长奠定了坚实基础。随着全球市场需求的不断增加，我们致力于优化供应链管理，以确保产品能够及时、稳定地供应给患者。这一举措不仅提升了我们的运营效率，也增强了公司的市场响应能力，使我们能够更好地满足患者需求。

展望未来，我们更坚信，2025年，和黄医药将与众多中国创新药企一起，努力实现更多突破，创造真正的临床价值，为患者带来更有效、更安全的治疗选择和生命的希望。我们将继续投入研发，不断推动创新，以实现可持续发展目标，并在全球范围内为患者提供更优质的创新疗法。（经济观察报 记者 瞿依贤）